脑瘤放疗会出现哪些并发症?

 脑垂体腺瘤放射治疗:对垂体腺瘤有很好的疗效,可以控制肿瘤侵润转移,控制肿瘤的发展或缩小肿瘤,也能使视力视野有所恢复,但不能治愈。 Timberland Homme Pas Cher   脑膜瘤以手术切除为主要治疗方法。恶性患者手术后可用放疗作为辅助治疗,如果加以中药治疗效果会更好。   脑瘤神经胶质瘤:脑瘤神经胶质瘤以手术治疗为主,手术切除后进行放射治疗或配以综合治疗。 bottes ugg 放射治疗在手术后身体状况恢复后尽早进行,防止生长扩散转移。   脑瘤放疗的并发症——脑瘤放疗颅内压增高怎么办?   ①放疗从小剂量开始:头3~4次应从小剂量开始,如无反应可逐渐加量,以免因一开始就大量照射而使水肿恶化。 puma pas cher   ②应用脱水剂:放疗开始即用2O甘露醇静脉滴注,放疗中根据病情酌情使用。   脑瘤放疗的并发症——脑瘤放疗诱发癫痫怎么办?   脑瘤放疗可诱发癫痫发作。 puma chaussures 发作时让病人平卧,头侧向一边,把舌拉出,防咬伤舌头;保护抽搐肢体,防止坠床及碰伤;应用抗癫痫药物,避免过度声光刺激。 Bottes UGG Pas Cher France En Ligne 病人清醒后嘱其勿单独外出,防止发生意外。 ugg australia   脑瘤放疗的并发症用——脑瘤放疗引起脱发怎么办?   预防脱发的情况,可以让病人注意保护头发,梳发动作要轻,少洗发,勿用卷发器,多吃富含维生素、矿物质食物,多饮水;外出戴遮阳帽,保持心情舒畅。   放疗的并发症是多种多样的,上述只是其中几种普遍情况。除了可以使用上面的方法来预防和减缓之外,还可以同时服用中药进行免疫力他调节,增加人体耐受力,但有些中药容易对胃产生刺激,选择无刺激性易消化的中药比较适合。

脑瘤患者的术后饮食

(1)麻醉清醒后6小时无吞咽障碍者,方可进少量流质饮食,以后逐渐改为软食。    (2)术后24小时持续昏迷、吞咽功能障碍的病人,应鼻饲流质饮食,鼻饲时应注意:①少量多餐,每次量少于200毫升.间隔时间大于2小时,防止消化不良。 basket timberland ②宜高热量,高蛋白,高营养,低盐饮食。 doudoune femme moncler pas cher 避免由于钠离子在机体潴留可引起血压升高,进而导致颅内压升高。保证病人营养,有利于手术后组织的修复。 bottes ugg ③温度38~40℃,防止烫伤病人。 soldes puma chaussure ④抬高床头15°~30°,进饮食后半小时内勿改变病人体位,防止食物反流。 bottes timberland ⑤防止胃管脱出,胃管脱出时注入食物可导致食物进入呼吸道引起窒息,应妥善固定不能自行拔出。⑥喂食前要证明鼻饲管确实在胃内。 moncler soldes ⑦术后早期胃肠功能未完全恢复时应尽量少进牛奶、糖类等产气食物,防止引起肠胀气。 Bottes UGG Pas Cher France En Ligne 若抽出咖啡色液体时提示消化道内有出血,应暂禁饮食或灌注冰流质,止血后方可进食。

铁蛋白穿越血脑屏障并靶向治疗恶性脑瘤

4月3日,ACS Nano 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所阎锡蕴课题组与中国科学院自动化研究所田捷课题组合作完成的铁蛋白穿越血脑屏障并靶向治疗恶性脑瘤的最新研究成果。这项研究首次发现铁蛋白可以穿越血脑屏障,并可作为药物载体,实现对原位恶性脑胶质瘤的靶向和有效治疗。这是阎锡蕴课题组继发现铁蛋白的肿瘤靶向性,并将其应用于肿瘤的体外诊断(Nature Nanotechnology,2012)、体内治疗(PNAS,2014)及体内肿瘤多模成像(ACS Nano, 2016)之后的又一项重要成果。   血脑屏障是维持中枢神经系统稳态和保护脑部组织免受代谢产物损伤的天然屏障。然而,在保护神经系统的同时,血脑屏障也使得几乎100%的大分子药物和98%的小分子药物无法有效到达脑组织,导致大部分中枢神经系统疾病,如恶性脑瘤得不到有效的治疗。因此,对于恶性脑瘤等脑内疾病来说,目前临床治疗面临的最大挑战就是如何有效地使探针或者药物穿过血脑屏障。   受体介导的转胞吞作用是目前最有效的一种介导生物大分子药物穿越血脑屏障的途径。其中,转铁蛋白受体1(TfR1)是最具代表性的一种转胞吞作用受体。由于TfR1在脑内皮细胞和恶性脑瘤细胞上同时高表达,理论上靶向TfR1的药物既可以穿越血脑屏障,又可以富集至脑内恶性脑瘤部位。 puma 2018 shop 然而,由于目前大部分靶向TfR1的抗体或者配体与TfR1的亲和力过高,在穿越血脑屏障的过程中会被富集到脑内皮细胞的溶酶体中降解,导致其无法穿越血脑屏障到达病灶。 puma pas cher   在寻找理想的TfR1配体的研究中,研究人员首次发现,铁蛋白与受体TfR1结合后,会通过脑内皮细胞的转胞吞作用穿过血脑屏障,而不会被阻断在溶酶体之中;而在恶性脑瘤细胞中,在受体TfR1的介导下,铁蛋白会被特异性地富集到溶酶体中降解,进而释放其内部装载的药物。 bottes timberland pas cher 铁蛋白的这种特性,使得其成为理想的能穿越血脑屏障并用于恶性脑瘤治疗的药物载体。 doudoune moncler soldes 在正常小鼠中,研究人员证实铁蛋白可有效穿越完整的血脑屏障;在恶性脑瘤原位移植瘤小鼠模型中,铁蛋白在穿越血脑屏障后,可以特异性地富集到肿瘤区域并抑制恶性脑瘤的生长,而在正常的脑组织无明显的富集。 puma chaussure 另外,动物安全性实验及病理学分析表明,铁蛋白可特异性地杀伤恶性脑瘤,而对正常脑组织无损伤。研究表明,铁蛋白与TfR1合适的结合亲和力、多结合位点的对称性结构以及理想的纳米尺寸效应是其既可以穿越血脑屏障又对肿瘤组织具有优异的选择性的原因。   结合本研究最新发现的铁蛋白的特性,及其易于制备、生物相容性好、药物装载量高等特点,铁蛋白可以作为一种理想的用于恶性脑瘤靶向治疗的纳米药物载体。同时,铁蛋白也为其他类型的中枢神经系统疾病,如神经退行性疾病提供了一个潜在的纳米药物载体平台。   阎锡蕴课题组副研究员范克龙、博士生周萌,田捷课题组博士贾晓花为该论文的共同第一作者。该研究得到了国家自然科学基金重点项目、中科院先导项目、国家科技重大专项、青年人才托举工程等项目的资助。

脑瘤饮食宜忌

脑瘤饮食宜忌 颅内肿瘤是生长于颅腔内肿瘤的通称,也称脑瘤。颅内肿瘤包括胶质瘤、脑膜瘤、垂体腺瘤、神经纤维瘤等,以胶质瘤多见,占40.9%,胶质瘤中又以星形细胞瘤居多,占40%。星形细胞瘤:多发于20~40岁青壮年,男性多于女性。肿瘤可发生于脑的各部位。 ugg outlet france 星形细胞瘤在胶质瘤中恶性程度低,瘤程开始时症状很轻,进展缓慢,大多有颅内高压症状:头痛、呕吐、视乳头水肿及视力障碍。 chaussure timberland femme 根据肿瘤发生的部位可有癫痫发作、对侧偏瘫、运动性失语、精神症状、对侧感觉障碍、失读、失写、偏盲、幻觉等不同表现。 puma homme 小儿有眼球震颤、共济失调。垂体前叶嫌色性腺瘤:约占垂体腺瘤80%,为良性,局部侵犯,不发生转移。 ugg pas cher 主要表现有颅内压增高及内分泌症状:垂体功能减退,女性无月经或月经过多,男性毛发减少、性欲消失、外生殖器萎缩、无力、食欲减退、消瘦或体重增加。【宜】 (1)宜进抗脑瘤的食物,如小麦、薏米、荸荠、海蜇、芦笋、炸壁虎、炸全蝎、炸蜈蚣、炸蚕蛹、鲎、海带。 (2)宜吃具有保护颅内血管作用的食物:芹菜、荠菜、菊花脑、茭白、向日葵籽、海带、海蜇、牡蛎、文蛤。 doudoune moncler homme  (3)宜吃具有防治颅内高压作用的食物:玉米须、赤豆、核桃仁、紫菜、鲤鱼、鸭肉、石莼、海带、蟹、蛤蜊。 (4)宜吃具有保护视力的食物:菊花、马兰头、荠菜、羊肝、猪肝、鳗鲡。 (5)宜吃具有防护化疗、效疗副作用的食物:香菇、银耳、黑木耳、黄花菜、核桃、芝麻、向日葵籽、猕猴桃、羊血、猪血、鹅血、鸡血、莲子、绿豆、薏米、鲫鱼、青豆、鲟、鲨鱼、梅、杏仁、佛手。【忌】 (1)忌咖啡、可可等兴奋性饮料。 (2)忌辛辣刺激性食物,如葱、蒜、韭菜、花椒、辣椒、桂皮等。 (3)忌发霉、烧焦食物,如霉花生、霉黄豆、烧焦鱼肉。 (4)忌油腻、腌腊鱼肉、油煎、烟熏食品。 moncler soldes  (5)忌过咸食品。

脑肿瘤患者晚期的心理指导要做好

 脑肿瘤患者晚期的心理指导要做好。 ugg enfant 脑肿瘤晚期患者不论是心理还是生理上都受到很大的打击,此时的脑瘤患者需要支持和鼓励,脑肿瘤的晚期心理护理将对脑瘤的康复起到至关重要的作用。 timberland femme   专家指出,对于脑肿瘤晚期患者首先要做好心脑肿瘤的晚期心理护理工作。 timberland femme 多数病人在正常生活、工作中突然受伤或者由于疾病所致偏瘫等,这类病人的心理变化常表现为抑郁、愤怒、内疚,悔恨造成的本人及家庭悲剧。 puma   病人由于失去了独立生活的能力,对个人生活、婚姻、工作、前途等会有许多顾虑。 ugg france 因此家属要对她进行关心、安慰和鼓励,使其正确对待疾病、正确对待未来的生活和工作,对前途树立信心,发挥其主观能动性,以坚强的毅力配合各项康复治疗护理工作。

两种新的可延长脑部肿瘤患者生存的治疗策略

脑胶质瘤是最常见的成人脑部肿瘤之一,在目前的治疗技术下,只有不到10%的患者可生存5年。获悉,今年1月,在美国临床肿瘤学会(ASCO)发布的《ASCO年度报告:2018临床肿瘤学进展》中,专家组提到了两种新的可延长患者生存的治疗策略。 第一种治疗策略:新技术TTF联合标准治疗可显著改善患者生存。 关于TTF设备 (Optune, Novocure Ltd) 医疗器械Optune 最初于2011年获美国FDA批准用于治疗化疗后疾病复发或进展的胶质母细胞瘤(GBM)患者。2015年经FDA批准扩大适应症,用于治疗最新确诊的多形性胶质母细胞瘤患者,在标准治疗(包括手术、化疗及放疗)后,这款产品连同化疗药物替莫唑胺(TMZ)一起使用。 timberland chaussures TTF技术是一种肿瘤治疗电场,在标准手术、放化疗后,携带TTF设备的患者生存时间可延长5个月,5年生存率大幅提升。 chaussures puma pas cher 对于新确诊 GBM,Optune 不只在用作标准治疗的一种替代疗法,而是作为一种辅助疗法,并且也不能在没有医师监督的情况下使用。当使用 Optune 时,医务人员要在患者头皮表面放置电极,以输出低强度的交变电场,称之肿瘤治疗电场(TTFields)。 moncler paris 当暴露到 TTFields时,独特的形状及快速分裂肿瘤细胞的特性使肿瘤细胞更容易受到损伤,这可能会阻止肿瘤的生长。第二种治疗策略:将替莫唑胺添加至短疗程放疗。 ugg soldes 2018 替莫唑胺是相对耐受良好的口服烷化药剂,易通过血脑屏障,在细胞内转化为强效的烷化剂,使鸟嘌呤烷基化,损伤DNA,导致癌细胞死亡。胶质母细胞瘤会给老年患者带来较差的预后。在老年胶质母细胞瘤患者中,将替莫唑胺添加入短期放疗会比单独放疗带来更长的生存期。一项涉及≥65岁新确诊的胶质母细胞瘤患者的临床试验显示,将562例患者随机分配接受单独放疗(40Gy/15f)或者放疗伴随辅助替莫唑胺,患者中位年龄是73岁(范围,65-90)。 chaussures puma pas cher 试验结果表明,与单纯放疗组相比较,将替莫唑胺添加至短疗程放疗。可显著改善患者生存(9.3个月 vs 7.6个月),且生活质量相似。携带MGMT基因甲基化的患者,在替莫唑胺联合放疗后,有更好的预后(13.5个月 vs. soldes puma chaussures 7.7个月)。

脊髓灰质炎病毒可使晚期脑瘤生存率提高4倍

6月26日,《新英格兰医学杂志(NEJM)》发布一篇论文报告,美国杜克大学癌症研究所开发的基因重组脊髓灰质炎病毒疗法(PVSRIPO),显著改善了复发性胶质瘤患者的长期生存。这项医学新进展,也在6月26日挪威举行的第22届脑肿瘤研究与治疗国际会议上同步发布。 ugg boots 对于WHO分级为IV级的复发性恶性胶质瘤,脊髓灰质炎病毒疗法治疗病例(61例)对比历史对照匹配病例(104例): 延长了中位总生存期(OS):12.5个月对比11.3个月。 botte ugg solde 显著改善2年生存率:21%对比14%,提高近1倍,自治疗第二年,两组OS曲线开始明显分离,PVSRIPO疗法优势显现。 timberland 3年生存率优势更加明显:21%对比4%,提高了4倍,随时间推移OS曲线进一步分离,PVSRIPO疗法优势进一步显现。 安全性方面:所有PVSRIPO治疗患者中,69%的患者报告的治疗相关不良事件,最重的也都是轻中度不良反应。 对于WHO分级为IV级的恶性胶质瘤,即便使用强烈治疗措施,自诊断后的生存期通常不足20个月,复发患者通常存活不到12月。 “胶质瘤仍然是一种致命和破坏性的疾病, 尽管现有的外科治疗、放射治疗、新型化疗和靶向药,取得了进步。” 资深研究作者、杜克健康中心Preston Robert Tisch脑瘤诊疗部名誉主任Darell D. ugg classic Basse Bigner博士说。 过去数十年来,胶质瘤治疗领域的进展,重点聚焦在推进外科治疗和放射治疗、化疗和靶向药物。而这些疗法已经面临着对患者生存改善的平台期。Bigner博士指出,胶质瘤治疗,对于全新治疗方法的需求,十分迫切。 本次NEJM报告的杜克癌症研究所开发的PVSRIPO疗法,带来了全新希望。PVSRIPO疗法包含一种基因改造的脊髓灰质炎病毒疫苗, 通过外科植入导管直接注入到脑肿瘤。这些经基因改造的脊髓灰质炎病毒,更加倾向于富集在肿瘤细胞,激发靶向肿瘤的免疫应答反应。这项创新的脊髓灰质炎病毒疗法,已在2016年获得了美国FDA”突破性疗法”认定。 脊髓灰质炎病毒疗法治疗2年后,随时间推移OS曲线明显分离(图片来源:NEJM) 本次NEJM报告的PVSRIPO疗法1期临床研究,显示了很好的生存率数据,令人鼓舞。 doudoune femme moncler pas cher 研究人员将进一步开展PVSRIPO疗法的临床试验。 Timberland Femme Pas Cher 研究作者指出,与许多其他的免疫疗法类似, PVSRIPO疗法只对部分患者有效,但一旦起效的患者,便可获得较长生存期,成为长期幸存者。目前面临的最大的问题是,如何尽可能让每位患者都对PVSRIPO治疗有反应? 接下来,研究人员的临床研发方向,将进一步聚焦于: PVSRIPO疗法组合方案:例如PVSRIPO联合化疗药物(lomustine)方案,正在开展用于治疗胶质瘤的2期临床研究; PVSRIPO疗法还将开展其他适应症临床试验:用于治疗乳腺癌、黑色素瘤等。 Baskets homme Puma 在抗肿瘤领域,PVSRIPO疗法或将成为新的突破,我们拭目以待。

原发性脑瘤药GDC-0084临床二期试验启动

澳大利亚肿瘤药物开发公司 Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA; NASDAQ: KZIA) 欣然宣布,该公司先导项目GDC-0084 的国际二期临床试验已经启动。 GDC-0084 为治疗多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 而开发,而 GBM 是最为常见和侵袭性最强的原发性脑瘤。 soldes puma sneakers 当前主流治疗药物替莫唑胺只在大约三分之一的病人身上有效,病人存活期中位数约为诊断后12个月至15个月。 Timberland Homme Kazia 在2016年末从罗氏集团 (Roche Group) 成员 Genentech(美国基因泰克公司)那里获得了 GDC-0084 的开发授权,当时 Genentech 已经在47位晚期神经胶质瘤病人身上完成了一期临床研究。Genentech 的一期研究表明 GDC-0084 具有良好的安全性,并且释放出了能够有效治疗的信号。 Moncler doudoune pas cher Genentech 还开展了一项广泛的临床前计划,而该计划表明 GDC-0084 在成胶质细胞瘤动物模型上面取得了令人备受鼓舞的效果。 Kazia 首席执行官詹姆斯-加纳( James Garner) 博士评论说:“整个 Kazia 团队一直努力设计和开展 GDC-0084 临床研究。 moncler soldes 我们很高兴现在已经开展试验,并且希望能够和参加试验的临床工作者紧密合作。 soldes puma sneakers 多形性成胶质细胞瘤这种疾病对新疗法的需求依然很大,而我们认为 GDC-0084 将能在为成胶质细胞瘤病人改善治疗效果方面发挥宝贵作用。” 这项二期研究最初将主要在领先的美国中心进行,并与神经肿瘤学领域的专科临床医生开展合作,将向 FDA 提交试验性新药 (IND) 文件。 puma chaussure 这项研究正在等待在 clinicaltrials.gov 上登记注册,并将在复活节假期之后开始病人筛查。不是所有病人都将获得资格,某些病人可能会在研究初期退出。现在预计该研究将在2019年年初得出最初数据。 在启动这一试验之前,FDA 已经在2018年2月决定为 GDC-0084 授予成胶质细胞瘤方面的孤儿药资格认定。自从获得 GDC-0084 项目的引进许可以来,Kazia 一直与临床工作者和咨询顾问紧密合作,一起制定全面的开发计划,旨在以最快捷、最有效的方式推动 GDC-0084 迈向产品注册。 ugg outlet france 到目前为止,这一过程包括广泛的监管部门咨询、制造被用于二期临床试验的药物产品、对知识产权组合进行优化,以及为 GDC-0084 的进一步开发开展额外的动物研究。

脑瘤患者可以做哪些体育锻炼?

选择适当的体育运动,加强锻炼可提高中枢神经系统,特别是大脑皮质的活动水平, timberland soldes 后者由依赖于本体感受器和外感受器的传入神经冲动的多少而定。脑瘤患者往往由于肿瘤在颅内占位而影响肢体活动及其他神经功能, chaussures puma 2018 pas cher 长期患病或长期卧床,各种感受器的传入神经冲动减少, ugg pas cher 于是,大脑皮质对植物神经的调节减少减弱, ugg homme 全身生理功能也相应降低。医疗体育可对提高皮质功能产生积极的影响, bottes timberland 使肢体功能恢复,同时改善神经系统对内脏各系统的调节功能,使机体趋于康复。患者可选择散步、体操等,病情较重的患者初期可由家属协助活动,循序渐进, puma homme 逐渐增加活动量,以利康复。

BMP9或成治疗脑瘤克敌制胜法宝

多形性胶质母细胞瘤(Glioblastoma multiforme, GBM)是一种高度血管化并具有很强侵袭性的脑部肿瘤,具有很强的传播能力能够侵入到周围的组织。除此之外,之前研究表明GBM干细胞的一个亚群体具有转分化成肿瘤内皮细胞(tumor-derived endothelial cells,TDEC)的能力,帮助肿瘤抵抗抗血管生成治疗药物。

BMP9能够参与癌细胞分化、侵袭和转移,是一个有望实现损伤GBM侵袭性的重要分子。最近来自意大利的研究人员发现BMP9能够通过抑制PI3K/AKT/MAPK和RhoA/Cofilin这两条信号途径触发人源GBM细胞内SMAD激活,强烈抑制癌细胞的增殖和侵袭。

有趣的是,研究人员还发现BMP9治疗足以诱导GBM干细胞发生分化显著拮抗已经报道的GBM细胞转分化成TDEC的过程,并且在体外的TDEC模型和体内的肿瘤移植小鼠模型中都存在这一现象。

除此之外,研究人员还发现BMP9介导GBM肿瘤形成过程中对血管生成过程的抑制。基于上述结果,研究人员认为BMP9能够从多个水平抑制GBM细胞的侵袭性,或可成为一个很有希望的候选药物,未来可对该分子进行进一步的开发,用于GBM的治疗。